Ângelo Gabriel Policarpo Feitosa, nascido em 23 01 2016, foi diagnosticado aos 2 meses de vida com PHVP ( permanência hiperplasica do vitrio primitivo) doença rara que se caracteriza pela permanência da vasculares ocular fetal. Hoje está com 3 anos e sempre fez acompanhamento oftalmológico desde a descoberta, assim como fazia a estimulação visual com tampão ocular todos os dias. Devido o problema sua mãe teve que abandonar o trabalho para se dedicar exclusivamente ao seu tratamento. Infelizmente em meados de fevereiro seu quadro piorou após o desenvolvimento de uma catarata repentina, que fez o mesmo perder rapidamente a visão desse olho e hoje seus pais estão correndo contra o tempo para tentar reverter esse quadro e salvar sua visão.
Após indicação médica largaram tudo e foram para Recife em busca de tratamento, mas infelizmente não tiveram êxito. Em Recife receberam a informação que poderiam encontrar tratamento em São Paulo, mas que devido a raridade da doença só havia 3 profissionais que poderiam ajudar. Em posse dessa informação partiram para São Paulo e desde então estão tentando tratamento.
Tentaram por meio do SUS, mais não encontraram resposta e devido a urgência partiram para o particular. Encontraram uma profissional que faz, no entanto a cirurgia e feita no Hospital Albert Einstein e o valor foge da condição financeira dos pais. Foi aí que amigos e familiares entraram na luta para tentar arrecadar o valor suficiente para a realização da cirurgia. Desde já agradecemos pelo apoio de todos
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